美国食品药品管理局 假期繁忙,在新年伊始之前就发布了两个与人类药物复合相关行业的最终指导文件和两个指导文件草案。这些指导文件涵盖了《联邦食品,药品和化妆品法》(FFDCA)第503A节中的处方要求;放射性药物的复合和重新包装;和… 继续阅读