众议院批准与阿片类药物有关的票据的数量;计划进行更多投票

众议院上周批准了38项法案,议员们希望这些法案能够阻止阿片类药物的流行,并计划在本周至少投票十二种。

大多数账单都没有争议,而其他账单则有争议,例如为邮政服务局提供了更多工具来追踪外国邮件运往美国的情况,轻松赢得了众议院的批准。

众议院共和党人本周计划对阿片类药物法案进行更多投票。然后,共和党领导人将把各个法案打包为一项综合措施,发送给参议院。

同时,参议院财政委员会上周批准了包含22条规定的合并一揽子计划,旨在打击阿片类药物滥用并扩大获得治疗的机会。该法案将扩大远程医疗的覆盖范围,标准化电子事先授权,并取消针对药物滥用治疗的医疗补助终身限制。

扩大的“阳光”报告规定赢得小组投票

参议院财政委员会上周批准了扩大针对制药和医疗设备制造商的现行医师付款报告要求。

付款报告语言已包含在委员会与阿片类药物相关措施的一揽子计划中,但扩展的报告将适用于所有行业付款,而不仅限于与阿片类药物处方相关的付款。该法案由参议院司法委员会主席查克·格拉斯利(R-Iowa)撰写,要求药品和器械公司向护士执业者,医师助理,临床护士专家,经认证的注册护士麻醉师和经认证的助产士报告付款情况。

该委员会没有批准第二项规定,该规定也将扩大2010年《医师付款阳光法》。民主党参议员克莱尔·麦卡斯基尔(Claire McCaskill)曾提议向专业医疗协会收取行业费用。针对患者,消费者和疾病的倡导团体;共付和病人财务援助团体;继续医学教育的提供者;以及制作营销材料和社交媒体广告的实体。

麦卡斯基尔撤回了她的修正案,但她和格拉斯利表示,他们将在参议院投票之前将麦卡斯基尔的语言添加到基础法案中。众议院的阿片类药物包装中没有增加日照报告。

众议院批准HHS资金法案

众议院拨款小组委员会周五批准了2019财年的支出法案,该法案将增加卫生与公共服务(HHS),美国国立卫生研究院(NIH)和疾病控制中心(CDC)的资金,但削减了Medicare中心的行政费用&医疗补助服务(CMS)。

HHS将获得892亿美元,比2018财年增加11亿美元,比唐纳德·特朗普总统要求的多24亿美元。在这笔资金中,该法案的目标是用于NIH的383亿美元研究计划,包括22.5亿美元用于阿尔茨海默氏病研究,4亿美元用于癌症Moonshot研究计划,4.29亿美元用于通过应用创新神经技术(BRAIN)进行脑研究,1.3亿美元。用于研发通用流感疫苗的研究和5.28亿美元用于研究抗生素抗性细菌的研究。

该立法包括为CDC提供76亿美元,其中包括3亿美元用于建立传染病快速反应储备基金,追踪受寨卡病毒影响的儿童和家庭的资金,以及向各州提供阿片类药物追踪和威慑的赠款。

卫生资源和服务管理局(HRSA)将获得65亿美元,其中包括3.25亿美元,增加了1000万美元,用于儿童医院研究生医学教育计划。

不育系将获得35亿美元的管理费用,比当前水平低1.68亿美元。生物医学高级研究与发展管理局将获得5.87亿美元,BioShield项目将获得7.8亿美元,医院防备计划的拨款将增加到2.8亿美元。

众议院拨款者将国家卫生信息技术协调员办公室的资金从6000万美元减少到4,200万美元。美国卫生保健研究与质量局将获得3.34亿美元的资金,但大部分职能将合并到NIH中。

这项立法将移交给众议院拨款委员会的全部成员,该委员会尚未安排表决。立法不仅包括用于HHS和相关医疗机构的支出,还包括劳工和教育部门的支出。结果,该法案吸引了诸如劳动力问题和堕胎之类的党派政策斗争,近年来,这迫使国会将其资金用于更大的权宜之计预算法案中。

参议员小组将就高加索,联邦医疗保险法令(HHS)聆听高加索骗局

上个月威胁参议院CMS负责人Seema Verma作证有关医疗补助欺诈的参议院委员会将在本周举行听证会,检查该计划的超额付款。

自4月以来,参议院国土安全和政府事务委员会一直在寻求Verma在政府问责办公室(GAO)报告中的证词,其中仅Medicaid占所有不当付款的四分之一,其中可能包括错误的金额或向错误的提供者付款。

主席罗恩·约翰逊(R-Wis。)上个月退出了受到威胁的传票,称他和该小组的最高民主党参议员克莱尔·麦卡斯基尔(D-Mo。)将与Verma合作,以了解她的代理机构正在采取什么步骤GAO的Eugene Dodaro和HHS的监察长Daniel Levinson在本周向委员会作证。

参议院批准REMS药物法案

参议院司法委员会上周批准了旨在使仿制药生产商更容易获得名牌药物样品的立法,这是FDA规定的高风险药物安全计划的一部分。

委员会以16比5的投票结果将该法案提交参议院全体会议审议。但该法案的命运尚不清楚。

它可能与解决制药商对与Medicare D部分甜甜圈孔有关的行业贡献最近变化的担忧的立法相结合。该法案还可以作为付费手段进入与阿片类药物相关的立法。

委员会主席查克·格拉斯利(R-Iowa)说,该法案将为仿制药起诉品牌药制造商获取样品提供途径,这将在10年内为纳税人节省38亿美元。

仿制药制造商表示,名牌公司利用FDA的风险评估和缓解策略安全计划来阻止获取仿制药制造商进行生物等效性测试所需的样品。拥有风险评估和缓解策略药物的品牌公司表示,某些非专利药制造商没有能力处理高风险药物,这给患者带来了风险。

由340B计划官员主持的听证会

负责监督340B处方药折扣计划的机构负责人将于本周在参议院听证会上作证。

HRSA董事Krista Pedley上尉将在星期二向参议院卫生,教育,劳工和退休金(HELP)委员会作证。

委员会主席拉玛·亚历山大(Rmar Alexander)(R-Tenn。)批评佩德利的机构监督失误,包括不对参与该计划的医院进行审计。 HRSA的辩护者说,该机构的资金严重不足。 2016年,有22名全职雇员监督了340B计划药物的购买,总金额达到160亿美元。

同时,加利福尼亚州众议员多里斯·松井(Doris Matsui)上周提出了一项立法,通过明确允许医院和承保实体将计划节省的资金用于其他职能,从而阐明340B计划的意图。松井先生在众议院能源和商业健康小组委员会任职。

参议院面对本周比尔重新整理“未使用”芯片资金的行为

参议院面临周五程序性的最后期限,以对一项148亿美元的拨款撤销法案采取行动,从儿童健康保险计划和CMS的创新中心中剔除先前批准但未使用的资金。

众议院本月初在党派投票中勉强通过了该法案。虽然一些参议院共和党领导人员表示,参议院可能会在本周对该法案进行表决,但参议院拨款委员会主席理查德·谢尔比(R-Ala。)对此想法持冷静态度。

该法案的目标是先前批准但未使用的资金。不过,按照预算评分规则,赤字只能减少10亿美元。

参议院直到星期五才以简单多数通过该法案,少于批准大多数立法所需的通常的60票。

倾听倾听阿尔兹海默病的早期声音

参议院衰老委员会将在周二举行听证会,以改善阿尔茨海默氏病的早期发现以及有关该疾病的数据收集。

证人包括获得奥斯卡奖的女演员和家庭保姆Marcia Gay Harden。丽莎·麦奎尔(Lisa McGuire),负责CDC的阿尔茨海默氏病和健康老龄化计划;宾夕法尼亚州老龄部秘书Teresa Osborne; Gareth Howell,缅因州巴港杰克逊实验室副教授;还有家庭照顾者Cheryll Woods-Flowers。

该委员会由参议员苏珊·柯林斯(Susan Collins)(R-缅因州)领导,在本届国会期间举行了两次有关阿尔茨海默氏病的听证会。

参议院听证会的卫生保健费用

参议院帮助委员会将于周三举行听证会,讨论降低医疗费用的策略。

证人包括范德比尔特大学医学院的梅琳达·邦丁(Melinda Buntin)和哈佛全球健康研究所所长,哈佛医学院医学教授Ashish Jha博士。

计划作证的其他证人包括医疗保健成本研究所所长Niall Brennan和乔治敦大学法律中心教授Dave Hyman博士。